Thông tin cơ bản của Bột pha tiêm Nucleo CMP là:

• Thành phần chính có trong Bột pha tiêm Nucleo CMP là: Cytidine-5’- monophosphate (Cytidine monophosphate – CMP), Uridine-5′-Triphosphate (UTP)
• Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô và dung môi pha tiêm
• Quy cách đóng gói: hộp 3 ống bột và 3 ống dung môi
• Công ty sản xuất thuốc: Ferrer International S.A – TÂY BAN NHA
• Bảo quản: Bột pha tiêm Nucleo CMP được bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh nắng, tránh ẩm mốc, để xa tầm tay của trẻ nhỏ,….

Chỉ định sử dụng Bột pha tiêm Nucleo CMP cho những bệnh nhân nào?

Bột pha tiêm Nucleo CMP chỉ định sử dụng cho những đối tượng trường hợp sau đây:

Rối loạn chuyển hóa: tiểu đường, viêm đa dây thần kinh do nghiện rượu…

Bệnh nhân bị tổn thương ngoại biên liên quan đến bệnh lý xương khớp.

Nhiễm các virus Herpes Zoster và thời tiết lạnh.

Đau thắt lưng, dây thần kinh sinh ba, dây thần kinh liên sườn, các dây thần kinh mặt.
 

Thuốc Bột pha tiêm Nucleo CMP không dùng được cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Bột pha tiêm Nucleo CMP chống chỉ định cho một số đối tượng sau đây:

Chống chỉ định tiêm Nucleo CMP đối với các đối tượng liệt kê dưới đây: Bệnh nhân bị dị ứng hoặc quá mẫn cảm với Cytidine-5 disodium-monophosphate, Uridine hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Nếu nghi ngờ người bệnh bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc, hãy thông báo cho nhân viên y tế để lựa chọn phương pháp điều trị khác, tránh tình trạng người bệnh dùng thuốc rồi phát hiện ra.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Bột pha tiêm Nucleo CMP có thể gặp phải những vấn đề gì?

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Bột pha tiêm Nucleo CMP có thể gặp phải một số tác dụng phụ sau đây:

Hiện tại chưa ghi nhận bất kỳ tác dụng không mong muốn nào khi sử dụng Nucleo CMP cho người dùng.

Nếu trong khi sử dụng thuốc người bệnh có triệu chứng lạ hoặc có dấu hiệu dị ứng thì ngừng dùng thuốc ngay và đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị.