Đặt banner 324 x 100

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn centonipt®


CentoNIPT® là một xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể
số 13, 18, 21, 23 của thai nhi ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ.
CentoNIPT® có độ tin cậy cao nhất thế giới, ứng dụng quy trình công nghệ của Illumina – Hoa Kỳ và được thực hiện nghiêm ngặt tại phòng xét nghiệm CENTOGENE – Cộng hòa Liên bang Đức.
ĐẠT NHỮNG CHỨNG NHẬN NGHIÊM NGẶT NHẤT TRONG XÉT NGHIỆM Y KHOA
TẠI SAO CHỌN CentoNIPT®
 Công nghệ Hoa Kỳ, thực hiện tại Đức cho
độ tin cậy cao nhất
 An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi
 Thời gian trả kết quả nhanh
 Tỉ lệ “Dương tính giả” và “Âm tính giả”
thấp nhất
 Thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ
 Chỉ sử dung 9ml máu ngoại vi của thai phụ
 Có kết quả sau 10-12 ngày (tính cả thứ bảy
và chủ nhật)
 Thực hiện được với thai đơn, thai đôi, IVF,
cho trứng
*Quy trình chuẩn bị mẫu và phần mềm phân tích kết quả đạt chứng nhận CE-IVD
AI NÊN THỰC HIỆN CentoNIPT®
Khoảng 1% trẻ sinh ra có bất thường về nhiễm sắc thể, ảnh hưởng vô cùng nghiêm trọng tới sức
sống và sự phát triển bình thường của trẻ.
Với ưu thế an toàn tuyệt đối và độ chính xác cao nhất, CentoNIPT® được khuyên dùng cho mọi
thai phụ từ tuần thứ 10 của thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao:
– Thai phụ trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
– Có tiền sử sinh con dị tật / thai lưu / đã từng
sảy thai
– Đối tượng hiếm muộn / có hỗ trợ sinh sản
– Mẹ mắc một số bệnh nội khoa: tiểu đường,
cao huyết áp, bệnh lý tuyến giáp
– Gia đình có người bị dị tật
– Cha hoặc mẹ có khuyết tật bẩm sinh
– Mẹ nhiễm siêu vi trong 3 tháng đầu thai kỳ
– Bố hoặc mẹ có tiếp xúc các yếu tố gây dị tật
bẩm sinh (hóa chất độc hại)
– Có nguy cơ cao dị tật nhiễm sắc thể trên siêu
âm (Độ mờ da gáy dày)
– Có kết quả xét nghiệm sàng lọc huyết thanh
bất thường (Double test, Triple test)
www.phongkhammedic.com


Trong hình ảnh có thể có: văn bản